评论：重症肌无力的临床特征
内容简介：市第二人民医院 神经内科 樊元元 重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。导致重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）的病因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿重症肌无力）、遗传性（先天性肌无力综合征）及药源性（ D- 青霉胺等）因素。平均发病率约为 7.40/ 百万人 / 年（女性 7...
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